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2.電解液改性
固態聚合物電解質
PEO因為低玻璃態改變溫度和杰出的Li鹽溶解性，使其十分合適作為固態電解質適用，可是惋惜的是PEO的離子電導率不高，難以習慣大電流放電的需要。PEO低離子電導率首要是因為，其在低溫下部分結晶，約束了離子搬遷速度，其間一種處理方法是引進共聚物，按捺電解質結晶。
別的一種方法是向電解質中增加少數的陶瓷顆粒和層狀陶土，或許別的介孔顆粒，這些無機顆粒的效果類似于外表塑化劑，可以削減電解質的結晶。例如向PEO8-LiClO4 (8:1)中加如TiO2和Al2O3，當電解質的溫度從60℃降低到常溫時，可以極好的按捺電解質從無定形狀況向結晶狀況改變，然后使得電解質的電導率從5′10-8進步到10-5S/cm，搬遷數也進步到了0.5-0.6，
2玻璃-陶瓷電解質
聚合物電解質的另一個疑問是電化學穩定性差，醚鍵的損壞電勢低于4V，這也就約束了正極電勢不能高于4V，極大的制約了高電壓正極資料的運用。
硫化物玻璃陶瓷電解質Li2S-P2S5不只具有極高的離子電導率(10-2S/cm，25℃，Li7S3P11)，還具有寬化學窗口，高Li+搬遷數，以及恰當的機械性能(楊氏模量可達20GPa)，十分合適作為金屬鋰電池固態電解質運用。
凝膠聚合物基納米復合資料
在PVDF-HFP薄膜中增加TiO2納米顆粒，可以按捺PVDF結晶，進步薄膜的離子電導率，同時該隔閡還能降低金屬鋰負極材料和聚合物電解質之間的阻抗。
嵌段共聚物
嵌段共聚物是由多種前驅體一起構成，因而嵌段共聚物比較于別的的聚合物擁有愈加優良的機械性能。聚苯乙烯-PEO(PS-PEO，Li：EO的摩爾比為0.085)資料是一種十分具有招引力的資料，其離子電導率到達10-3S/cm，90℃下剪切模量依然高達108Pa，可以有用的按捺鋰枝晶的成長。
離子液體和離子液體聚合物電解質
離子液體不蒸發，具有很寬的電化學窗口和杰出的離子電導率，可是因為離子液體內載流子眾多，因而Li+的搬遷數較低。假如將離子液體與有機電解液混合適用可以較好的處理這一疑問。
聚合物離子液體電解質(PILs)也是現在常用的一種電解質，PILs也是聚合物電解質的一種，它在每個重復的單元中加入了一個離子液體的片段，PILs展示出了杰出的成膜特性和電化學特性。
塑料晶體
鋰電池廠商有機離子塑料晶體(OIPCs)具有三維晶體結構，并且在壓力下具有必定的流動性，可以有用的改進電池在循環過程中電極和電解液之間的接觸，當摻入鋰鹽后，塑料晶體具有極好的離子電導率。
塑料晶體在稍低于熔點時處在相1狀況，是其塑性和電導率最佳的狀況，可是很可惜的是大多數塑料晶體要到達這一狀況，都需要在室溫以上，可是四乙基二氰氨(「Et4N」「DCA」)在室溫下依然處于相1狀況。經過在塑料晶體中摻雜可以將塑料晶體向有序相改變的溫度大幅降低。
跟著鋰離子電池能量密度的不斷上升，高容量的金屬鋰負極就變成了高比能電池的首選，金屬鋰負極運用的關鍵是戰勝鋰枝晶的疑問，現在大家從金屬鋰負極外表改性和電解液改性兩個方面做了許多作業，有許多作業都是行之有效的。跟著鋰枝晶的疑問逐步得到戰勝，信任金屬鋰負極將會迎來發展的春天。
